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恒瑞注射用卡瑞利珠单抗获得FDA授予孤儿药资格
来源: | 作者:shppanet | 发布时间 :2021-05-18 | 426 次浏览: | 分享到:

近日,江苏恒瑞医药股份有限公司产品注射用卡瑞利珠单抗用于肝细胞癌适应症获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定。孤儿药又称罕见病药,是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。获得美国 FDA 孤儿药资格认定,将有机会在产品研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持。

注射用卡瑞利珠单抗是人源化抗 PD-1 单克隆抗体,可与人 PD-1 受体结合并阻断 PD-1/PD-L1 通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。2018 12 月,注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼一线治疗肝细胞癌的国际多中心 III 期临床试验获准在美国开展临床试验,目前已完成全球入组。2021 3 月,注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体瘤的国际多中心 II 期临床试验获准在美国开展临床试验,目前正在入组中。

注射用卡瑞利珠单抗在国内共有 4 项适应症获批上市并被纳入新版国家医保目录,分别为:用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴 瘤患者的治疗;用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗;联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗;用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。此外,2 项新适应症上市申请(用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗,以及联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗)被纳入优先审评名单。

2020 11 月,注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊治疗经过一线及以上治疗失败的复发转移性宫颈癌被纳入突破性治疗药物名单。2021 3 月,注射用卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移的食管鳞癌患者的一线治疗以及联合卡铂和紫杉醇用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗的 2 项新适应症上市申请已获得国家药监局受理。

截至目前,注射用卡瑞利珠单抗相关项目累计已投入研发费用约为 145,679 万元。:本次注射用卡瑞利珠单抗的肝细胞癌适应症获得孤儿药资格后,能够加快推 进临床试验及上市注册的进度。同时,临床试验费用可部分抵减税收,新药注册费可减免,产品获批后将享受 7 年的市场独占权。